La consideració dels drets dels pacients com a usuaris dels serveis sanitaris queda plasmada en la Llei 21/2000, de 29 de desembre, sobre els drets d'informació concernent la salut i l'autonomia del pacient, i la documentació clínica, que tracta en profunditat tot allò que fa referència a la documentació clínica generada als centres assistencials, destacant especialment la consideració i la concreció dels drets dels usuaris en aquest aspecte.

El capítol sisè d'aquesta Llei regula els drets dels pacients en relació amb la seva història clínica. Així l'article 13 regula el dret d'accés a la història clínica, i l'article 14 de la mateixa indica que els centres han d'establir mecanismes de custòdia activa i diligent de les històries clíniques.

La mobilitat dels ciutadans és en l'actualitat un fenomen molt freqüent i en progressió, la qual cosa genera que els nostres usuaris sol•licitin la seva documentació clínica per diverses vies i per diferents motius, els quals requeriran un abordatge diferent segons les circumstàncies de cada cas.

Per tant, els centres assistencials de l'Institut Català de la Salut han d'adaptar-se a les tendències socials per seguir complint els seus objectius institucionals d'atenció a l'usuari i, complementàriament, perfeccionar els seus mecanismes administratius.

Per aquesta motiu s'ha elaborat el present protocol de regulació de l'accés a la documentació clínica.

Més información aquí