Els medicaments es dissenyen per produir beneficis a la salut. Abans que aparegui un medicament en el mercat, ha de ser autoritzat obligatòriament pel Ministeri de Sanitat i Consum.

Prèviament al procés d’autorització, cal que s’estudiïn els seus efectes, tant els beneficiosos com els possibles efectes adversos que pugui produir. Aquest tipus d’estudis s’anomenen assaigs clínics.

Tanmateix, aquests estudis tenen certes limitacions, ja que es fan en pocs pacients, durant un període de temps limitat i amb una població seleccionada, de manera que alguns efectes adversos com per exemple els poc freqüents, o els que apareixen després de l'ús continuat, no es detecten durant aquests assaigs clínics.

Quan el medicament es comercialitza i s’utilitza en la població general i en les condicions de la pràctica habitual, es poden detectar aquests efectes adversos a través del Sistema de Farmacovigilància.

Per a obtenir-ne més informació, feu clic aquí